长治染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 它能不能100%确定宝宝有没有问题?
- 任何检测都无法保证100%。这项检测是精度极高的筛查,而非确诊。如果结果为低风险,表明胎儿患这三种疾病的可能性极低;如果提示高风险,则强烈建议您通过羊水穿刺等产前诊断方法来获得最终确认。
- 报告我看不懂,有专业人士给讲解吗?
- 有的。在您收到报告后,我们的遗传咨询顾问会为您提供专业的报告解读服务,通过电话或在线方式,详细解释报告中的每一项结果和其含义。
- 以后如果技术普及了,这个检测会降价吗?
- 长期来看,随着技术进步和规模效应,检测成本有可能下降,但未来的价格受市场、政策、服务内容等多重因素影响,我们无法做出预测。目前的价格是1705元,且为自费项目,无法使用医保报销。
- 做这个检查需要老公也抽血吗?还是只抽我的就行?
- 只需要抽取您(孕妇)的静脉血即可。检测技术是通过分析母血中来自胎儿的游离DNA来完成,无需父亲参与采血。
- 你们的客服工作时间是几点到几点?
- 您好,我们的全国统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日(周一至周五)的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。
用户评价 (6条,均分5.0)
价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。
机构回复
非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。
我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。
机构回复
感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!
最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。
机构回复
非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。
整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。
看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。
机构回复
感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。
我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。
机构回复
非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。
相关搜索
长治屯留万核医学检测中心
山西省长治市屯留区麟绛街道西大街18号